UCB的Vimpat癫痫从新适应症在美国获批

据9月1日发布的最新消息，FDA早就批准后UCBCorporation的Vimpat单药疗法用于治疗法帕金森氏症。这假定该药可以单独给药用于外性复发的成体帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用于帕金森氏症病患的辅助治疗法。

新泽西州税务政府部门这项新的中选，假定外复发的帕金森氏症病患可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而早就接受治疗法的帕金森氏症病患，也可以换用Vimpat单药治疗法。

该药是UCBCorporation摆脱Keppra（levetiracetam）年销售额回升随之而来影响的主要电子产品。Vimpat在2014年上半年得到2.17亿法郎的利息。而高血压扩大之后，如果UCB可以在与现有治疗法方法有的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将得到不够高的利息。

因为该病十分复杂，病患需要个性化治疗法，因此，帕金森氏症病患的治疗法选项多多益善。UCB首席医疗职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们始终以提供不够多帕金森氏症病人不够多治疗法选项为期望。今日由于Vimpat的批准后，精神病学家和帕金森氏症病患又有了不够多治疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时中选了Vimpat各种剂型单次负荷药物。

UCB已计划向欧洲提交获准，扩大其在该周围的现有高血压。为此，UCB悄悄来进行一项科学研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新诊断外性复发帕金森氏症病患时的有效性和安全性。

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总编辑： zhongguoxing